Turner Sendromu - Belirtileri, nedenleri ve tedavisi
Turner sendromu veya Turner sendromu genetik bir bozuklukturetiküzerindeKadın Hangi neden acı çeken kısa boy ve bozulmuş doğurganlık.
Turner sendromu, kadınlarda X kromozomunun kaybından kaynaklanan genetik bir bozukluktan kaynaklanır. Bu genetik bozukluk kalıtsal değildir ve nedeni bilinmemektedir.
Turner Sendromu Belirtileri
Turner sendromu, 3 yaşından itibaren yavaş bir büyüme oranı ile karakterizedir. Bu nedenle Turner sendromlu kişilerin boyları kadınların yaşlarına göre daha kısa olacaktır.
Turner sendromlu kişiler de seks hormonlarının eksikliği nedeniyle ilk adetlerini almakta gecikeceklerdir. Bu durum, tedavi edilmezse Turner sendromlu kişilerin çocuk sahibi olmasını zorlaştırabilir.
Turner Sendromu Tespiti
Turner sendromunun tespiti, bir hastanın kan örneğinden genetik test yapılarak yapılır. Hastaların ayrıca üreme organları, kalp ve böbreklerin fonksiyonlarını da incelemeleri ve bu organların fonksiyonlarında herhangi bir bozukluk olup olmadığını görmeleri gerekir. Amniyotik sıvı veya plasenta örneği yoluyla anne karnında da genetik testler yapılabilir.
Turner Sendromu Tedavisi
Turner sendromunu tedavi edebilecek hiçbir ilaç veya tıbbi prosedür yoktur, ancak hastaların yaşadığı semptomları tedavi etmek için kullanılabilecek bir dizi tedavi vardır. Bunlardan biri hormon tedavisidir. Verilebilecek bir hormon türü büyüme hormonudur.
Turner Sendromu Komplikasyonları
Turner sendromu, aşağıdakiler gibi çeşitli tıbbi durumlara neden olabilir:
- Görme bozukluğu
- İşitme bozuklukları
- Büyüme bozuklukları
- zihinsel bozukluklar
- kısırlık
