voiceoftrans.com

Amyotrofik Lateral skleroz (ALS), zamanla kötüleşebilen ve felce yol açan nörolojik bir hastalıktır. Başlangıçta, ALS kas seğirmesi, kas zayıflığı ve konuşma engelleri ile karakterizedir.

ALS veya amyotrofik lateral skleroz, 2014 yılında ünlenen bir hastalıktır. Buz Kepçe Mücadelesi, bir kova soğuk su kafasına dökülerek yapılan bir meydan okumadır. Bu zorluk, bu hastalıkla ilgili araştırmalar için fon toplamak amacıyla oluşturuldu.

Özellikle ALS, kas hareketini (motor sinirleri) kontrol eden beyne ve omuriliğe saldırır. Bu hastalık aynı zamanda motor sinir hastalığı olarak da bilinir. Zamanla, sinirler daha fazla hasar görecektir. Sonuç olarak, ALS hastaları kas gücünü, konuşma, yemek yeme ve nefes alma yeteneğini kaybeder.

Belirti Amyotrofik Lateral skleroz

ALS'nin erken belirtileri genellikle bacaklarda başlar ve daha sonra vücudun diğer bölgelerine yayılır. Hastalık ilerledikçe semptomlar kötüleşecek, sinir hücreleri zarar görecek ve kaslar zayıflamaya devam edecek ve bu da hastanın konuşma, çiğneme, yutma ve nefes alma yeteneğini etkileyecektir.

ALS'nin belirtileri şunları içerir:

• Kolların ve dilin kas krampları veya sertliği ve seğirmesi.
• Kollar zayıf hisseder ve çoğu zaman bir şeyleri düşürür.
• Uzuvlar zayıftır, bu nedenle sıklıkla düşer veya tökezler.
• Başını dik tutmada ve vücut pozisyonunu korumada zorluk.
• Yürüme ve günlük aktiviteleri gerçekleştirme zorluğu.
• Gecikmeli veya çok yavaş konuşma gibi konuşma bozuklukları.
• Yutma güçlüğü, kolayca boğulma ve ağızdan salya akması.

Harekete müdahale etmesine rağmen, Lou Gehrig hastalığı olarak bilinen hastalık, duyusal işlevi ve idrara çıkma veya dışkılamayı kontrol etme yeteneğini etkilemez. ALS'li insanlar da iyi düşünebilir ve diğer insanlarla etkileşime girebilir.

Doktora ne zaman gitmeli

Kol ve bacak kaslarında değişiklik hissederseniz, bacaklarda kas krampları hissederseniz ve birkaç gün veya hafta boyunca vücut zayıf hissederseniz hemen bir doktora görünün. Ayrıca konuşma veya yürüme şeklinizde değişiklikler olursa bir doktora görünmeniz gerekir.

ALS, giderek kötüleşecek bir hastalıktır. Amyotrofik lateral skleroz (amyotrofik lateral skleroz) teşhisi konulursa, hastalığın seyrinin daha yakından izlenebilmesi için bir nörolog ile düzenli kontroller yapın.

Sebep Amyotrofik Lateral skleroz

ALS veya Lou Gehrig hastalığının nedeni bilinmemektedir. Bununla birlikte, ALS vakalarının yaklaşık %5-10'unun kalıtsal olduğu bilinmektedir.

Kalıtımın yanı sıra, çeşitli çalışmalar ALS'nin aşağıdaki koşullarla ilişkili olduğu düşünüldüğünü göstermiştir:

• Glutamatın Avantajları

  Glutamat, beyne ve sinirlere mesaj gönderen bir kimyasaldır. Ancak glutamat sinir hücrelerinin etrafında biriktiğinde sinir hasarına neden olabilir.

• Bağışıklık sistemi bozuklukları

  ALS'li kişilerde bağışıklık sistemi yanlışlıkla sağlıklı sinir hücrelerine saldırır ve bu hücrelere zarar verir.

• mitokondriyal bozukluklar

  Mitokondri, hücrelerde enerji üretim yeridir. Bu enerjinin oluşumundaki bozukluklar sinir hücrelerine zarar verebilir ve ALS'nin kötüleşmesini hızlandırabilir.

• Oksidatif stres

  Aşırı serbest radikal seviyeleri oksidatif strese neden olur ve çeşitli vücut hücrelerine zarar verir.

Risk faktörü Amyotrofik Lateral skleroz

Bir kişinin ALS geliştirme riskini artırabilecek bir dizi faktör vardır, bunlara aşağıdakiler dahildir:

• 40-70 yaş arası.
• ALS'li ebeveynlere sahip olmak.
• Kurşun kimyasallarına uzun süreli maruz kalma.
• Sigara alışkanlığınız olsun.

Teşhis Amyotrofik Lateral skleroz

ALS'yi doğrulayabilecek bir test yoktur. Bu nedenle ALS'nin tespit edilebilmesi için doktor, hastanın yaşadığı semptomları detaylı bir şekilde soracak ve ayrıca fizik muayene yapacaktır.

Diğer hastalıkların neden olduğu semptom olasılığını dışlamak için doktor aşağıdaki testleri yapacaktır:

• Elektromiyografi (EMG), kasların elektriksel aktivitesini kontrol etmek için.
• Sorunlu sinir sistemine bakmak için bir MRI taraması.
• Hastanın genel sağlık durumunu, genetik bozuklukların varlığını veya diğer nedensel faktörlerin varlığını belirlemek için kan ve idrar örneklerini test edin.
• Vücudun motor sinirlerinin işlevini değerlendirmek için sinir iletim hızının incelenmesi.
• Kaslardaki anormallikleri görmek için kas dokusunun örneklenmesi (biyopsi).
• Lomber ponksiyon muayenesi, omurgadan alınan beyin omurilik sıvısı örneğini incelemek için.

TedaviAmyotrofik Lateral skleroz

ALS tedavisi, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmayı ve komplikasyonları önlemeyi amaçlar. Verilebilecek tedavi yöntemleri şunlardır:

İlaçlar

ALS'yi tedavi etmek için doktorlar aşağıdaki ilaçları reçete edebilir:

• baklofen ve diazepam, günlük aktivitelere müdahale eden kas sertliği semptomlarını hafifletmek için.
• triheksifenidil veya amitriptilin, yutma güçlüğü çeken hastalara yardımcı olmak için.
• Riluzol, ALS'de meydana gelen sinir hasarının ilerlemesini yavaşlatmak için.

terapi

ALS'de terapi, kas fonksiyonuna ve nefes almaya yardımcı olmak için yapılır. Verilebilecek terapiler şunlardır:

• Kas güçsüzlüğü nedeniyle nefes almakta zorlanan hastalara yardımcı olmak için solunum tedavisi
• Fizik tedavi (fizyoterapi), hastaların fiziksel zindeliği, kalp sağlığını ve hastanın kas gücünü hareket ettirmelerine ve korumalarına yardımcı olmak için.
• Hastaların iyi iletişim kurmasına yardımcı olmak için konuşma terapisi.
• Mesleki terapi, hastaların günlük aktivitelerini bağımsız olarak gerçekleştirmelerine yardımcı olmak için.
• Yutması kolay, ancak yine de hastanın beslenme ihtiyaçları için yeterli yiyecekler sağlayarak besin alımının düzenlenmesi.

ALS tamamen tedavi edilemez. Bununla birlikte, yukarıdaki çeşitli tedaviler semptomları hafifletebilir ve hastaların günlük aktivitelerini gerçekleştirmelerine yardımcı olabilir.

komplikasyonlarAmyotrofik Lateral skleroz

ALS ilerledikçe, hastalar aşağıdaki komplikasyonları yaşayabilir:

• Konuşma zorluğu. ALS'li kişilerin konuştuğu kelimeler belirsizleşir ve anlaşılması güçleşir.
• Nefes almada zorluk. Bu durum, ALS hastalarında önde gelen ölüm nedeni olan solunum yetmezliğine yol açabilir.
• Hastanın beslenme ve sıvı eksikliğine neden olabilecek yeme zorluğu.
• Hafızada ve karar verme yeteneğinde azalma olan demans.

Amyotrofik lateral skleroz nedeni bilinmediği için önlenmesi zor bir hastalıktır. Özellikle ALS'li bir aile üyeniz varsa veya hareket problemleriniz varsa düzenli kontroller yaptırın.