voiceoftrans.com

DNA testinin veya genetik testin faydası, yalnızca bir kişinin soyunu veya kimliğini belirlemek değil, aynı zamanda belirli hastalıkları tespit etmektir. Farklı DNA testi türleri vardır ve her birinin farklı bir faydası veya işlevi vardır.

İnsanlarda genellikle her hücrede 46 kromozom bulunur. Kromozomlar DNA'dan (deoksiribonükleik asit) veya deoksiribonükleik asit. DNA, bir kişinin doğasını ve fiziksel özelliklerini belirleyen genetik materyaldir.

Bir kişi, örneğin kalıtsal bir hastalıktan veya başka faktörlerden dolayı genetik veya DNA bozukluğuna sahip olduğunda, belirli hastalıklar yaşayabilir. Bu nedenle DNA testi, kişinin vücudundaki genetik yapının belirlenmesi ve genetik bozuklukların saptanması açısından önemlidir.

DNA Testlerinin Farklı Türleri ve Faydaları

Bazı genetik bozuklukların veya durumların tespiti ve teşhisi için faydalı olmasının yanı sıra, yasal işlemlere yardımcı olmak için DNA testleri de yapılabilir. DNA testinin farklı türleri ve faydaları şunlardır:

Preimplantasyon testi

DNA testi, tüp bebek yoluyla hamile kalmayı planlayan veya orak hücre hastalığı veya kistik fibroz gibi belirli genetik bozuklukları olan çocuk sahibi olma riski taşıyan çiftler tarafından yapılabilir.

Bu testi gerçekleştirmek için, yumurtalıklardan veya yumurtalıklardan birkaç yumurta alınır, daha sonra bir fetüs (embriyo) oluşturmak için vücut dışındaki sperm hücreleri ile döllenir.

Daha sonra, her embriyo belirli genetik bozukluklar için kontrol edilecektir. Bundan sonra doktor, rahme yerleştirilecek sağlıklı bir embriyo seçecektir.

doğum öncesi testi

DNA testinin bir başka yararı da, fetüsün kromozomlarındaki genetik değişiklikleri veya anormallikleri tespit etmesidir. Bu DNA testi, Down sendromu ve Edward sendromu gibi fetüste belirli hastalıkları erken tespit etmek için yapılabilir.

Taşıyıcı testi veya taşıyıcı testi

DNA testinin faydaları, bir kişinin çocuklarına geçebilecek belirli genlere veya koşullara sahip olup olmadığını bulmak da olabilir. Bunun gibi bilgiler, çiftlerin hamilelik planlamasına karar vermelerine yardımcı olmada faydalıdır.

tahmin testi

Bazı kalıtsal hastalıkları olan ebeveynleriniz veya yakın akrabalarınız varsa da DNA testi yapılır. Öngörü testi, semptomlar ortaya çıkmadan veya tedavi sürecini planlamadan önce erken önlem almak için kullanılır.

annelik veya babalık testi

DNA testi, bir çocuğun ebeveynlerinin kimliğini belirlemek için kullanılabilir. Bu test, hem çocuk hala anne karnındayken hem de zaten doğmuşken yapılabilir. Muayene kan testleri veya sürüntü yanağın içi.

adli test

Bir dizi DNA testi de adli amaçlı veya kolluk işlemleri için yapılan incelemelerden biri olarak kullanılabilir.

Adli tıp testlerinde sıklıkla gerçekleştirilen bazı DNA testlerine örnek olarak, yasa ihlallerinin mağdurlarının veya faillerinin kanını belirlemek için kan testleri, parmak izi testleri ve yangın veya yangın gibi belirli olaylar veya suç mağdurlarının vücut parçalarının belirlenmesi süreci verilebilir. uçak Kazaları.

Yukarıdaki bazı testlere ek olarak, bir kişinin genetik olarak ırkını ve soy ağacını, atalarının kökenlerini ve atalarının ırkını belirlemek için DNA testleri de yapılabilir. Bu DNA testi Endonezya'da zaten yapılabilir, ancak bu testin maliyeti oldukça fazladır.

DNA Testleriyle Saptanabilen Çeşitli Genetik Hastalıklar

Yukarıda bahsedildiği gibi, DNA testi, çeşitli genetik hastalık türlerini tespit etmek için faydalıdır. Aşağıdakiler, söz konusu hastalık türlerinden bazılarıdır:

1. Alfa 1-antitripsin (A1AT) eksikliği

A1AT, karaciğer tarafından üretilen bir proteindir ve akciğerleri korumaya hizmet eder. A1AT eksikliği durumunda akciğerler ve karaciğer yavaş yavaş zarar görür. Bazı hastalarda A1AT eksikliği kronik obstrüktif akciğer hastalığına (KOAH) yol açabilir.

2. Talasemi

Talasemi, ailelerde kalıtsal veya kalıtsal olan bir kan hastalığıdır. Bu hastalık, hastanın vücudunu yeterli hemoglobin üretemez veya anormal şekilde kırmızı kan hücreleri üretemez hale getirir.

Sonuç olarak, kırmızı kan hücreleri vücutta oksijeni düzgün bir şekilde taşıyamazlar. Bu, talasemi hastalarını anemiye yatkın hale getirir ve sıklıkla kan nakli gerektirir.

3. Crohn hastalığı

Crohn hastalığı, karın ağrısı, ishal, kilo kaybı ve yetersiz beslenmeye yol açan sindirim sistemi iltihabı ile karakterizedir. Oluşabilecek diğer komplikasyonlar anemi ve artrittir.

4. Kistik Fibrozis

Bu bozukluk, akciğerler, sindirim sistemi ve üreme organları gibi vücuttaki mukusun kalınlaşmasına neden olur. Sonuç olarak, kistik fibrozlu kişiler solunum, sindirim, yetersiz beslenme ve kısırlık riski altındadır.

5. Kanser

Bir kişinin meme kanseri gibi kanser geliştirme riskini tespit etmek için DNA testleri yapılabilir. Kanser riskini belirlemek için kullanılan DNA testlerinden biri de BRCA 1 ve BRCA 2 genlerinin incelenmesidir.

Çeşitli araştırmalar, BRCA1 genine sahip kadınların yaklaşık %55-72'sinin ve BRCA2 genine sahip kadınların %45-69'unun 70 yaş üzerinde meme kanserine yakalanma riski altında olduğunu göstermektedir.

6. Klinefelter sendromu

Klinefelter sendromu, erkek çocuklar fazladan bir X kromozomu ile doğduğunda ortaya çıkar.Bu durum testislerin büyümesini etkileyerek düşük testosteron üretimine neden olabilir.

7. Orak hücreli anemi

Orak hücreli anemi, kırmızı kan hücreleri normalde yuvarlak değil, orak gibi olduğunda ortaya çıkar. Bu durum, kırmızı kan hücrelerini vücutta yeterli oksijeni taşıyamaz hale getirerek vücut organlarının çeşitli işlevlerinin bozulmasına neden olur.

8. Down sendromu

Down sendromu veya trizomi 21 sendromu, hastaların belirli bir düzeyde öğrenme yeteneğine sahip olmamasına neden olan genetik bir durumdur. Down sendromlu kişiler genellikle kendine özgü fiziksel özelliklere sahiptir.

Genetik bozuklukları tespit etmenin yanı sıra, belirli hastalıklara neden olan virüsün türünü belirlemek için DNA testleri de yapılabilir. Bu alanda sıklıkla yapılan testlerden biri de COVID-19'da Corona virüsünü tespit etmek için yapılan PCR incelemesidir.

DNA Örneklemesi

DNA testi genellikle deri veya saç gibi bir kan veya vücut dokusu örneği alınarak yapılır. Çoğu numune bir damardan alınan kanı kullanır, ancak bazıları tükürük numunelerini kullanır.

Fetüs üzerinde DNA testi için alınan örnek genellikle amniyotik sıvı veya plasenta dokusu örneğidir.

Numune alındıktan sonra daha fazla inceleme için bir laboratuvara gönderilecektir. Genellikle, DNA testi sonuçlarının alınması birkaç gün ila haftalar sürebilir.

Ailenizde genetik bir hastalık varsa, hastalığın size veya çocuklarınıza daha sonra geçip geçmediğini öğrenmek için DNA testi yaptırmanın zararı olmaz. DNA testinin gerekli olup olmadığını belirlemek için bir doktora danışabilirsiniz.