voiceoftrans.com

Ataksi, beyindeki problemlerden kaynaklanan bir hareket bozukluğudur. Ataksi hastalığına yakalandığında, kişi vücudu istendiği gibi hareket ettirmekte zorlanır veya istenmediğinde uzuvlar hareket edebilir. Başka bir deyişle, ataksi aynı zamanda koordinasyonu, dengeyi ve konuşmayı etkileyen sinirsel veya nörolojik bir bozukluk anlamına gelir.

Birçok durum, beynin kas koordinasyonunu düzenleyen kısmına zarar verebilir. Bu koşullar alkol bağımlılığı, hastalık, genetik faktörler veya bazı ilaçların tüketimi olabilir.

Şimdiye kadar, yaklaşık 100 farklı ataksi türü bulunmuştur. Bu tipler, nedene ve vücudun rahatsız olan kısmına göre gruplandırılır. Ataksinin tedavisi, nedene bağlıdır ve hastanın bağımsız olarak faaliyetlerini yürütmesini amaçlar. İlaç uygulaması, fizyoterapi ve konuşma terapisi dahil yapılabilecek tedavi biçimleri.

Ataksi Belirtileri

Ataksi belirtileri yavaş gelişebilir veya aniden saldırabilir. Aşağıdakileri içeren sinir bozukluklarının gösterdiği yaygın semptomlar:

• Zayıf hareket koordinasyonu.
• Dengesiz ayak sesleri veya düşmek üzere.
• Yemek yeme, yazma veya gömleği ilikleme gibi ince motor becerileri kontrol etme zorluğu.
• Konuşmada değişiklik.
• Yutma zorluğu.
• nistagmus veya istemsiz göz hareketleri. Bu göz hareketi, yana doğru (yatay), yukarı-aşağı (dikey) hareket eden veya dönen bir veya iki gözde meydana gelebilir.
• Düşünme veya duygulardaki rahatsızlıklar.

Ataksi, merkezi sinir sisteminin herhangi bir bölgesinde ortaya çıkabilir. Hasarın konumuna bağlı olarak, ataksi ayrılır:

• Serebellar (serebellar) ataksi. Bu durum, denge veya koordinasyonda rol oynayan beyincik veya beyincikte hasar meydana geldiğinde ortaya çıkar. Serebellar ataksi, kişilik veya davranış değişiklikleri, kas zayıflığı veya titreme, yürüme zorluğu, konuşma bozukluğu veya geniş adımlarla yürüme gibi semptomlarla belirtilir.
• Duyusal ataksi. Omurilikte veya periferik sinir sisteminde hasar meydana gelebilir. Periferik sinirler, beyin ve omurilikten ayrı olarak sinir sisteminin bir parçasıdır. Duyusal ataksi belirtileri arasında bacaklarda uyuşma, gözler kapalıyken buruna dokunmada zorluk, titreşimleri hissedememe, loş ışıkta yürümekte zorluk veya yürürken ağır adımlar yer alır.
• Vestibüler ataksi. Bu tür bir hasar, iç kulaktaki vestibüler sistemde meydana gelir. Vestibüler sistemin işlevi, bir boşlukta (uzaysal) baş hareketini, vücut dengesini düzenlemek ve vücut duruşunu korumaktır. Görme bozukluğu veya bulanık görme, mide bulantısı ve kusma, ayakta durma veya oturma sorunları, düz yürümede zorluk ve baş dönmesi veya baş dönmesi dahil olmak üzere vestibüler sistem bozukluklarının belirtileri.

Ataksinin Nedenleri

Birkaç durum ataksiye neden olabilir. Nedenden dolayı ataksi, edinilmiş ataksi (edinilmiş ataksi) olarak sınıflandırılabilir.edinilmiş ataksi), genetik ataksi ve idiyopatik ataksi.

Edinilmiş ataksi

Bu tip ataksi, yaralanma veya hastalık nedeniyle omurilikte bir bozulma olduğunda ortaya çıkar. Nedenlerden bazıları şunlardır:

• Beynin bakteriyel enfeksiyonları, örneğin menenjit veya
• Su çiçeği veya kızamık gibi beyne yayılan viral enfeksiyonlar.
• Kanda tiroid hormonu eksikliği.
• İnme veya kanama gibi beyne kan akışını engelleyen durumlar.
• Düşme veya kaza sonrası ciddi kafa travması.
• Beyin tümörü.
• serebral palsiveya doğumdan önce veya sonra çocuğun büyümesi sırasında, vücudun hareketleri koordine etme yeteneğini etkileyen beyin hasarına bağlı bozukluklar.
• Otoimmün hastalıklar, örneğin çoklu sklerozsarkoidoz veya çölyak hastalığı.
• Kansere bağlı bağışıklık sisteminin bir bozukluğu olan paraneoplastik sendrom.
• Hidrosefali.
• B1, B12 veya E vitaminlerinin eksikliği.
• Sakinleştiriciler veya kemoterapi ilaçları gibi ilaçların toksik reaksiyonları veya yan etkileri.
• Alkol bağımlılığı veya uyuşturucu kullanımı.

ataksi Ggenetik

Genetik ataksi, ebeveynlerden miras kalan ataksidir. Beyindeki veya omurilikteki sinir hücrelerinin işlevini engelleyen ve sinir hücresi hasarına neden olan belirli genlerde bir hata olduğunda. Aşağıdakiler dahil çeşitli genetik ataksi türleri vardır:

• Dominant gene bağlı ataksi (otozomal dominant bozukluk). Bu bozuklukta, anormal gen yalnızca bir ebeveynden kalıtsal olsa bile ataksi kalıtsal olabilir. Bu gruba ait olanlardan biri, genellikle 25-80 yaşlarındaki yetişkinleri etkileyen spinoserebellar ataksidir. Başka bir tip, stresin yanı sıra şok veya ani hareketle tetiklenebilen epizodik ataksidir. Epizodik ataksinin erken belirtileri ergenlik döneminde ortaya çıkabilir.
• Çekinik bir gene bağlı ataksi (otozomal çekinik bozukluk).Bu bozuklukta, her iki ebeveynin de ataksiye neden olması için genleri çocuğa aktarması gerekir.  Bu ataksi türlerinden bazıları şunlardır:
  • Genellikle 25 yaşından önce ortaya çıkan Friedreich ataksisi.
  • Ataksi telenjiektazi, çocuklarda görülen, beyin fonksiyonlarında ve bağışıklık sisteminde azalmaya neden olan, nadir görülen ilerleyici bir hastalık.
  • Doğumda beyincik hasarının neden olduğu bir durum olan konjenital serebellar ataksi.
  • Beyinde, karaciğerde veya diğer organlarda bakır birikmesi ile karakterize olan Wilson hastalığı.

idiyopatik ataksik

Bu ataksinin nedeni bilinmemektedir. Başka bir deyişle, bu tip ataksiye bir gen mutasyonu, yaralanma veya hastalık neden olmaz. İdiyopatik ataksi şunları içerir: çoklu sistem atrofisi. Bu ataksi, çevresel veya genetik faktörlerin bir kombinasyonu nedeniyle ortaya çıkabilir.

Ataksi Tanısı

Ataksi teşhisi, semptomlar sorulduktan ve nörolojik muayene de dahil olmak üzere fizik muayene yapıldıktan sonra bir doktor tarafından yapılabilir. Muayene, hastanın hafıza ve konsantrasyon, görme, işitme, denge, koordinasyon ve reflekslerinin durumuna bakmayı içerir. Ataksinin nedenini belirlemek için doktor, aşağıdakiler gibi ek testler önerebilir:

• Beyin taraması. Beyinde ataksiye neden olan anormal durumları belirlemek. Taramalar X-ışınları, BT taramaları veya MRI'lar aracılığıyla yapılabilir.
• Lomber ponksiyon. Doktor, ataksi ile aynı semptomlara neden olan enfeksiyon gibi anormal durumlar için beyin omurilik sıvısını inceleyecektir.
• Genetik test. Ataksinin gen mutasyonlarından kaynaklanıp kaynaklanmadığını belirlemek. Doktor muayene için bir kan örneği alacaktır.

ataksi tedavisi

Ataksi tedavisi nedene dayalıdır. Örneğin, vitamin eksikliğine bağlı ataksi, vitamin takviyeleri ile tedavi edilebilir. Bu arada, epizodik ataksi ilaçla tedavi edilebilir asetazolamid ve stres gibi tetikleyici faktörlerden kaçınmak. Enfeksiyon nedeniyle edinilen ataksi için antibiyotik veya antiviral ilaçlar ile tedavi edilebilir.

Ataksili kişilerin yaşadığı rahatsızlığı gidermek için doktorlar şunları önerebilir:

• İlaçlar. örnek baklofen ve tizanidin kas spazmları ve krampları için, ilaç sildenafil erektil disfonksiyon, enjeksiyonlar için botulinum toksini kas kramplarını gidermek için, sinir ağrısı için ağrı kesiciler (ibuprofen, parasetamol) ve depresif bozukluklar için antidepresanlar.
• Mesane bozuklukları için bağımsız tedavi. Örneğin, sıvı alımını sınırlamak, düzenli idrara çıkma için bir program belirlemek ve kafein veya alkol gibi idrar üretimini artırabilecek içeceklerden kaçınmak.
• Prizmalı gözlük takmak çift ​​görme ataksisi olan hastalar için.

Neden olduğu ataksi vakaları için çoklu skleroz veya serebral palsi, tedavi edilemez. Hastaların rutin aktiviteleri gerçekleştirmelerini kolaylaştırmak için doktorlar bastonlar, konuşmaya yardımcı iletişim araçları ve değiştirilmiş yemek kapları gibi yardımcı cihazların kullanılmasını önerebilir.

Ataksiye neden olan durumların üstesinden gelmenin yanı sıra doktorlar, hastaların günlük aktivitelerini bağımsız olarak yerine getirebilmelerine yardımcı olmak için terapi de yapabilirler. Örnek:

• fizik Tedavi, koordinasyona yardımcı olmak ve hastanın hareketlerini gerçekleştirme esnekliğini artırmak.
• konuşma terapisi, konuşma ve yutma geliştirmek için.
• iş terapisi, hastaların kendilerini beslemek gibi rutin aktiviteleri gerçekleştirmelerine yardımcı olmak.

Terapiye ek olarak, bir danışmana danışın veya katılın. destek Grubu ayrıca hastaların motivasyon bulmalarına ve yaşanan ataksi durumunu daha iyi anlamalarına yardımcı olabilir.